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| 生殖器鲍温样丘疹病 | |||||
| 发生于男女外生殖器部位的鲍温样丘疹病是一种较少见的疾病。但近10余年来,随着性病、特别是尖锐湿疣发病率的大幅度上升,该病的发病有增多趋势。作者所见到的14例都是在近9年中发现的。在临床上该病常与尖锐湿疣中的丘疹型混淆,并易造成误诊。 1.病因 鲍温样丘疹病的病因尚不完全清楚。目前认为有以下几种可能的因素:①HPV感染:在鲍温样丘疹病患者中,尽管只有V4的病例检出了病毒颗粒,少数病例的细胞核内有乳头瘤病毒抗原存在,但用电镜检查已证明HPV的病因学作用。目前越来越多的研究资料表明鲍温样丘疹病与HPV感染有密切关系。在几十种HPV亚型中与该病有关的HPV亚型就有HPV6、11、16、18、31、32、33、34、35、39、42、48、49、51型和HPV54型等,但以HPVl6型最为常见,有报告达63%。因此,现在认为鲍温样丘疹病是一种主要由HPV感染引起的疾病。然而,有些病例确无HPV感染的证据。②念珠菌感染和其他感染如疱疹病毒感染等。③不同的刺激因子作用于良性原发损害继而发生本病。 此外,由于极少数病例常伴有其他性病如尖锐湿疣等,因此该病的发病常与性接触传染相联系。在作者所见到的14例鲍温样丘疹病患者中均曾有过1~3种性病史和频繁的性活动,故认为性混乱引起HPV感染可能与本病发生有关。 2.临床表现 生殖器鲍温样丘疹病主要发生于30岁左右的青年男女。损害位于男性和女性外生殖器部位。原发损害为丘疹,直径2-10 3.组织病理学检查 鲍温样丘疹病在组织病理学上类似于鲍温病,其特征为表皮呈银屑病样增生,角化过度,伴灶性角化不全,明显的肉芽肿灶,细胞极性消失,非典型的核分裂,以及具有角化不良的多核、坏死、不典型的角朊细胞。真皮乳头层水肿,毛细血管弯曲扩张,周围有慢性炎症细胞浸润。陈晓端等观察15例鲍温样丘疹病的病理结果表现为:镜下见表皮角化不全,棘层可见轻至重度不典型增生,表面为细胞大小不一、核染色加深、核分裂像易见,可见不对称分裂像,表层内有少数散在分布的凹空细胞,部分钉突向下延伸增宽。 4.鉴别诊断要点 鲍温样丘疹病与丘疹型尖锐湿疣的主要鉴别点在于:①临床表现:鲍温样丘疹病的损害多为多发性,且多单个散在发生,其表画尚平滑,颜色多为淡红色、褐色、紫罗蓝色或棕色,受磨擦后不易出血,其损害增长速度缓慢,多增长到一定程度后停止增长,而丘疹型尖锐湿疣多趋于群集发生,仔细观察表面粗糙不平,损害呈淡红色,受磨擦后易出血,其损害增长速度较快,并不断增大。②醋酸试验:鲍温样丘疹病醋酸试验为阴性,而丘疹型尖锐湿疣则多为阳性。③组织病理学特征:见前述 5.治疗 |
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